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　　)是核小体重塑/组蛋白去乙酰酶复合物(nucleosome remodeling and histone deacetylase, NuRD)的重要组成部分，家族成员主要包括MAT1、2、3KB新闻，它们通过转录因子NuRD改变染色质状态以影响下游靶基因的转录过程，进而参与多种肿瘤的侵袭、转移等过程。然而，独立于NuRD，MATs是否能直接发挥转录调控作用尚不清楚。

　　脂解产生的乙酰辅酶A除了进入三羧酸循环氧化之外，还可以在肝脏中合成酮体（ketone body）。酮体包括三个不同的小分子：丙酮、乙酰乙酸（AcAc）和β-羟基丁酸酯（β-HB）kb体育。β-羟基丁酸脱氢酶（BDH1）作为酮体代谢过程中的主要限速酶，控制着乙酰乙酸（AcAc）与β-(βHB)的转化。而AcAc和βHB的代谢物是乙酰化（Kac）和3-羟基丁酰化（Kbhb）的前体。β-羟基丁酰化修饰（又称3-羟基丁酰化修饰）于2016年芝加哥大学赵英明教授课题组首次报道发现，近年来多项研究报道，该修饰可能在能量代谢、肿瘤代谢、DNA损伤修复等过程中都发挥重要作用。

　　人类蛋白质图谱(The Human Protein Atlas, HPA)免疫组化数据显示，MTA2主要定位于细胞核并且在肝细胞癌(HCC) 中高表达，此外，癌症基因组图谱 (The Cancer Genome Atlas, TCGA)数据也显示，MTA2 mRNA表达量也在HCC中明显上调(图1a)。重要的是，MTA2表达高的HCC患者预后较差(图1b)，意味着MTA2与肝癌细胞恶性程度高度相关。为了进一步探讨MTA2在肝癌中的生物学功能，研究人员根据MTA2的表达水平（以50%为临界值），将TCGA中的病例分为两组进行基因集富集分析(GSEA)。结果表明，MTA2上调HCC干性(图1c)，并且MTA2表达水平与多种肿瘤干细胞标记物CD44、PROM1(CD133)、POU5F1(Oct4)以及SOX9呈正相关。在HCC中，过表达MTA2增强了HCC干性并可以促进肿瘤细胞增殖；敲除MAT2则得到相反结果 (图1d)。以上结果共同表明，MTA2可以通过促进HCC干细胞的增殖，增强HCC恶性程度。

　　随后，在CD133+ HCC细胞中，研究人员鉴定到一个由部分NuRD参与组成的分子复合物MTA2-HDAC2-CHD4，而NuRD复合物的组成蛋白质则在CD133-HCC中有所区别，提示MTA2-HDAC2-CHD4功能可能与HCC干性密切相关。结合ChIP分析及生化实验，研究人员发现CD133+HCC细胞的R环累积较多，并且HCC中过表达MTA2也可以增加R环含量(图2f)。值得注意的是，MTA2诱导的R环形成并未受过表达MTA2ΔZnF、HDAC2或CHD4影响，HDAC抑制剂也并没有促进R环形成(图2g)。结合这些证据，研究人员认为MTA2可以与HDAC2/Ckb体育HD4形成新的复合体调控R环形成。

　　BDH1是与MTA2和CD133共同表达的唯一基因，对肝癌的总生存率有显著影响。研究发现BDH1的表达与MTA2和CD133呈负相关。研究人员应用高特异性的3-羟基丁酰化修饰、乙酰化修饰抗体及免疫组化抗体（景杰生物，Kac, Kbhb, H3K9bhb），进一步探讨了BDH1对Kac和Kbhb的影响。结果显示BDH1可上调Kac水平kb体育，下调Kbhb水平（图3j）。H3K9bhb在活性基因的TSSs处最富集，H3K9bhb水平与BDH1呈负相关（图3k）。此外，TCGA数据集还证实了导致肝癌预后不良的5个靶基因，即JMJD6、GREB3、GTPBP4、NPM1和TIMM23。五个基因的mRNA水平与BDH1呈负相关（图3l），这些基因可能受MTA2-Rloop-BDH1-Kbhb轴调控，并进一步验证了MTA2-Rloop-BDH1-Kbhb轴对HCC干细胞的影响。

　　总之，该研究发现了一个由NuRD复合物的一部分组成的复合物，即MTA2-HDAC2-CHD4，揭示了MTA2可以与HDAC2/CHD4相互作用，并通过R-环转录抑制BDH1，导致βHB的积累，以及H3K9bhb的增加，从而产生促进HCC形成和进展kb体育的连环效应。研究首次揭示了3-羟基丁酰化修饰在肝癌发生发展中的调控机制，为我们揭示了这一新型酰化修饰的新的生物学功能。也再度印证了机体的异常代谢和微环境也是肿瘤形成和发展的重要条件，启示我们翻译后修饰，尤其是与代谢密切相关的3-羟基丁酰化、乳酸化、巴豆酰化等新型酰化修饰在肿瘤代谢中的重要研究价值。